药品质量监督管理小组检查表 检查人员
日期
科室：
项目 标准要求 检查内容、方法 评分方法 检查情况 得分 建立健全质量暂估体系（10）
完善药品请领、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，并明确各环节中工作人员的岗位责任 查看制度文件、各项检查记录 无制度、职责不得分
统一药品采购（5）
禁止其他科室和医务人员自行采购 查看两个品种，追踪购进请领记录 有一项不符合要求，扣一分
建立药品验收制度（10）
药品验收应当包括药品通用名、生产厂商、规格、剂型、批号、外包装、生产日期、有效期、数量、价格、等内容。
查看验收记录单与实际相符 缺少一项扣一分
有专门的场所和设施、设备储存药品（5 分）
药品的存放应当符合药品说明书标明的条件；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放，并具有相应的安全保障措施。高危药品、含兴奋剂药品的管理 现场查看储存条件及相关安保措施 有一项不符合要求，扣二分。
储存药品管理（10）
储存药品，应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放管理。药品与非药品分开存放；中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格区。
现场查看 有一项不符合要求，扣二分。
药 品 养 护（20）
制定和执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。配备药品养护人员，每月对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度,维护储存设施设备，并建立相应的养护档案。分装药品要符合规定并建立分装记录 现场查看养护记录、温湿度记录、设施养护记录 有一项不符合要求，扣二分
药品效期管理（10）
建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。登记 6 个月内品种，监控 3 个月内、退回 1 个月内品种。
现场查看，抽查 5个品种的效期及查看近效期药品记录 有一项不符合要求，扣 5 分
药品调剂、卫 生 环 境（10）
药师以上技术职务任职资格负责处方审核、评估、核对发药及安全用药指导，药士处方调配。调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品的区域，符合卫生要求及相应的调配要求。
查看资质、调配流程、消毒记录 有一项不符合要求，扣二分
药品质量监测（10）
假药、劣药，立即停止使用、就地封存并妥善保管，向药监部门报告。在药监部门作出决定之前，不擅自处理。存在安全隐患的药品，立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，向药监管理部门报告。需召回的，协助药品生产企业履行药品召回义务。
药品召回记录、现场提问知晓率 不符合要求扣5分
健 康 档 案（5）
每年对药学人员进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
查看资料 有一项不符合要求，扣二分
专 业 培 训（5）
参加药事法规和药学专业知识的培训情况， 查看资料、学习笔记及培训记录 学一项扣一分
存在问题：
改进措施：